A zuzmók szerkezetének és táplálkozásának jellemzői. Hogyan néz ki a zuzmó?

Mycoparasites meghatározása, Összefoglalók - Abstracts - Debreceni Egyetem Agrár

Más gombákon táplálkozó gombák, a Trichoderma nemzetségben kiemelkedőek, és ígéretes alternatívát jelentenek a növényi betegségek elleni védekezéshez szükséges kémiai gombaölő szerek számára. Korábban kimutattuk, hogy a hét transzmembrán receptor Gpr1 szabályozza a myelialis növekedést és az asszexuális fejlődést, és szabályozza a mikoparazitizmushoz kapcsolódó folyamatokat a Trichoderma atroviride-ben.

Most leírjuk a Gpr1 által célzott gének azonosítását mikoparazitikus körülmények között. Az azonosított génkészlet tartalmaz egy sfp2 jelöltet, amely a gombaspecifikus Sur7 szupercsalád fehérjét kódolja, amelynek T felépítésében. Az atrovirid a gombás ragadozóval való kölcsönhatás során a Gpr1-től függ. Az sfp2 törlése erősen megváltoztatta a kolónia morfológiáját, a polarizált növekedés hibáit, a sejtfal mycoparasites meghatározása és az endocitózist, és jelentősen csökkentette a mikoparazitikus aktivitást, míg az sfp2 túlzott expressziója fokozta a zsákmányt.

A α sfp2- ben megfigyeltük a hinális növekedésre és a hálózat kialakulására specifikus kitináz transzkripciós aktiválódását és a kitin szintáz-kódoló gének erős visszaszorítását. Összefoglalva, ezek a megállapítások az Sfp2 kulcsfontosságú funkcióit jelentik a T hibrid morfogenezisében. Bevezetés A növénybetegséget okozó gombás kórokozók és ezáltal a természeti erőforrások elvesztése közös problémát jelent a mezőgazdaságban.

A vegyi fungicidek növényi betegségek elleni védekezésének visszaélésszerű alkalmazása gyakran a növényi patogén gombákat rezisztensvé teszi, és a környezet káros szennyezéséhez vezet 1.

A kémiai fungicidek fenntartható alternatívája az antagonista mikroorganizmusok alkalmazása 2. A Trichoderma teleomorf HypocreaAscomycota nemzetség tagjai kiváló mikoparaziták - gombák, mycoparasites meghatározása parazitálhatnak és elpusztíthatnak más gombákat - ezek a fajok biológiai ellenőrző szerek a növénybetegségek ellenőrzéséhez 3.

Trichoderma spp. Ezek a molekulák kötődnek a Trichoderma receptorokhoz, mint például a hét transzmembrán G-fehérjéhez mycoparasites meghatározása receptorok GPCR-ekés ezáltal jelző kaszkádot váltanak ki, amely a későbbi reakciókat kiváltja 4.

Teszt Giardia Lamblia (bél-parazita) oldószerrel / LBGA.01 / LGLA01

A mikoparazitikus válasz magában foglalja a szekunder metabolitok bioszintézisére és a sejtfal lízisére enzimeket kódoló gének expressziójának fokozását. A fonalas gombákban a GPCR-k érzékelik a feromonokat, a cukrokat, az aminosavakat, a nitrogénforrásokat és még a 6-os fotonokat is.

Mycoparasites meghatározása, mint 50 feltételezett GPCR-t azonosítottak a trichoderma atrovirid genomjában, és ezek közül négy génből gpr1gpr2gpr3 és gpr4 korábban izoláltuk és jellemeztük 7, 8- at. A Gpr1 fontos szerepet játszott a T antagonista kölcsönhatásában. A gpr1- szekvenált mutánsok a konfrontációs vizsgálatok során avirulensek voltak, mert nem tudták kapcsolódni a 9-es zsákmányhoz. A plazmamembrán mikro- vagy nanodomainstruktúráinak úgy kell lenniük, mint a dinamikus folyamatok, mint például a membránszállítás, a polarizált növekedés és a jelátviteli folyamatok szervező központja, azáltal, hogy befolyásolják a kölcsönhatásba lépő fehérjékkel rendelkező receptorok szervezetét és dinamikus társulását.

A Saccharomyces cerevisiae plazmamembrán különböző típusú aldomaineket tartalmaz, amelyek összetétele, szerkezete és biológiai funkciója különbözik a 11, 12, 13 környező membrántól. Az egyik a fehérje által szervezett mikrodomain, melyet a Can1 MCC által elfogadott membránrekesz néven ismert, amely a 11, 14, 15 plazma mycoparasites meghatározása lévő befelé irányuló barázdáknak felel meg.

A Sur7 családfehérjék az ilyen membrán mikrodoménok tipikus lakói, amelyeket a citoszol fehérjék komplexe stabilizál. A fehérjék eiszoszomális részei szálakba összegyűlnek, és a membránt úgy alakítják ki, hogy a 15 barázdákat hozza létre. Többek között a tetrapanproteinek két családját, az egyiket, amely Sur7-t és Fmp45, Pun1 és Ynlc Sur7 fehérje családvalamint a Nce és Fhn1 csoportokat tartalmazza, az MCC 17, 18, ben találtuk meg.

A Sur7-tartalmú MCC-domének fontosak a plazmamembrán-szervezet, mycoparasites meghatározása szfingolipid-homeosztázis és a sejtfal-morphogenezis szempontjából lásd a ös áttekintést.

megszabadulni a helmintákról népi gyógyszerekkel

Míg S. A cerevisiae SUR7 deléciós mutánsai csökkent sporulációt mutattak, de nem voltak nyilvánvalóan 14, 20 -as makroszkópos növekedési fenotípusok, a Candida albicans opportunista humán patogén CaSur7-je elősegítette a sejtfal szintézisének és a plazmamembrán szervezet megfelelő térbeli szervezését, valamint a 17, es avirulenciát. Gyógyszer férgek nemozol vélemények Aspergillus nidulans fonalas gombákban a surG sur7 ortológ deléciója nem eredményezett nyilvánvaló növekedési fenotípust Mindazonáltal az Fmp45, Pun1 és YNLC élesztő Sur7 paralógok befolyásolják a nitrogén stresszre, a sejtfal integritására és a 15, 24, Itt a T funkcionális jellemzését írjuk le.

Az atrovirid sfp2 gén, amely egy Sur7 családfehérjét kódol, amely a transzkriptomikai vizsgálatokból származik, és mycoparasites meghatározása a Gpr1 receptor szabályoz, mikoparazitikus körülmények között.

A filogenetikai analízis azt is kimutatta, hogy az Sfp2 az orális Pun1 ortológja, egy membránfehérje, amelyet eddig nem vizsgáltak fonalas gombákban. Az Sfp2-t fontos szereplőként azonosítottuk a T-ben. Eredmények Azon zsákmányolt gének azonosítása, amelyek transzkripcióját Gpr1 befolyásolja A gpr1 csendesítés által transzkripcionálisan befolyásolt prey -szabályozott géneket a gén expressziójának T -ben történő mikroarray-alapú genom-szintű összehasonlításával azonosítottuk.

A zuzmók szerkezetének és táplálkozásának jellemzői. Hogyan néz ki a zuzmó?

A Gpr1 által a mikoparazitizmus idején előforduló gének feltételezett csoportja alakult ki, gén különböző módon szabályozva a gpr1 -si mutánsban a ragadozó gombákra adott válaszban a vad típusú törzshez viszonyítva S1 táblázat.

A hozzárendelt funkcionális kategóriák FunCat elemzése azt sugallta, hogy a Gpr1 receptortól függő, zsákmányt választó géneket jellemző legerőteljesebben ábrázolt folyamatok specifikus gombás információs utakat tartalmaztak S2 táblázat. Pontosabban találtunk támogatást a fordítás FunCat ID További érintett kategóriák közé tartoztak az RNS-szintézis 12, 01; erősa celluláris transzportban résztvevő gének ER-Golgi-szállítás Mindezeket a Gpr1-től függő gének túlzottan képviselték a T válaszában.

A WT-ben magasabb expressziós választ mutató gének közül a mutánsban a mikoparazitizmussal kapcsolatos jelöltek, például aszpartil-proteázokat kódoló gének voltak; GprK- és PTHtípusú GPCR-ek; nem riboszómális peptidszintázok NRPSbeleértve a Tex1 peptaibol szintetázt; több előrejelzett SSCRP beleértve a feltételezett hidrofóbokat és egy C-típusú lektint ; GH18 kitinázok; feltételezett GHkitozanáz; fehérje, amelynek szénhidrátkötő modulja CBM is ismert, mint az 50 családhoz tartozó LysM domén feltételezett Tal1 ; glutation-S-transzferázok és glutation-szintetáz, az ozmózishoz társított Tmk3 MAP-kináz, és az S-adenozil-metil-transzferázok, amelyek legjelentősebbek a metil1-transzferáz Lae1, az aszeksuális fejlődés és a mikoparazitizmus kulcsszabályozója a T-ben.

Összesen 99 gén, Gpr1-függő válasz kódolt transzmembrán fehérjékkel, transzmembrán doménnel. A négy transzmembrán doménnel azonosított jelöltek többsége várhatóan részt vesz a vezikulum által mycoparasites meghatározása transzportban, mint például a Sur7 család fehérje és az Sft2-szerű vezikulum transzport fehérjék. A gpr1 genomikus környezete Érdekeltek voltunk azon gének azonosítására, amelyek közelsége a gpr1 -hez a kromoszómán parazita tisztító klinika mycoparasites meghatározása szabályozást vagy transzkripciós interferenciát.

A T-ben lévő gpr1 ortológok körüli kontig régió összehasonlító elemzése. Az atrovirid Ta genomok erősen konzervált genetikai struktúrát tártak fel a három Trichoderma fajban S1. A és bp közötti szinén régió vizsgálata a T. A atrovirid 29 szekvencia peptidázokat, MFS transzportereket, szulfonátot, az Epl3 28 -at kiváltó növényi válaszfehérjét, egy gombaspecifikus transzkripciós faktorot és a gomba-specifikus Sur7 család tagját mutatta be S1 ábra.

A génkészleten belüli keresés a T zsákmány válaszaiban eltérően szabályozott. A atrovirid vad típusú és a gpr1 -si mutánsok kimutatták, hogy a Sur7 családfehérjét kódoló gén továbbiakban Sur7-család fehérje 2, sfp2 transzkripciója Gpr1- től függ.

féregtabletta a vakcinázás előtt

A megfigyelt sfp2 Ta mRNS szinteket specifikusan szabályozták a vad típusú, de nem a gpr1 -si mutáns zsákmányos érintkezésénél S1 táblázat. Az sfp2 nyílt leolvasási keret három exonból és két intronból áll, és aminosavból álló fehérjét kódol négy előre jelzett transzmembrán doménnel és egy gombás-specifikus Sur7 doménnel pfam S7 családból származó Sur7 családfehérjék filogenetikai elemzése. A nidulans és a különböző Trichoderma fajok négy kládot fedeztek fel, amelyek Trichoderma Sur7 családtagokat tartalmaztak, és egy kládot képviseltek az A ortológjainak.

A SurG az S igazi ortológja. A filogram 1.

Much more than documents.

A cerevisiae Sur7 paralog Pun1 úgy tűnik, hogy a második támogatott klád közös őse, amely további három támogatott szubládot tartalmaz. Bajesi phylogram S7 ortológjainak Sur7 aminosavszekvenciáin alapul.

A Bayes-analízis három millió MCMC-generációra terjedt ki, és egy szigorú konszenzusfát kaptunk Dayhoff aminosav-szubsztitúciós modell alkalmazásával. A 0, nél alacsonyabb PP-értékeket nem tekintettük szignifikánsnak, és nem jelennek meg a kapott fylogramon.

Uploaded by

Az aláhúzott szekvencia a T-t képviseli. Teljes méretű kép Az Sfp2 a hibrid növekedést és elágazást befolyásolja Az Sfp2 biológiai szerepének értékelése a T-ben. Mycoparasites meghatározása az összes kapott 25 transzformáns higromicin B-rezisztenciát mutatott, a további elemzés csak egy mitotikusan stabil mutánst eredményezett, homológ integrációval és így az sfp2 nyitott leolvasási keret törlésével.

A kiegészített törzseket RE sfp2 úgy állítottuk elő, hogy az sfp2-t a konstitutív pki1 promoter P pki 1 :: sfp2-mEGFP konstrukció szabályozása alatt ismételten bejuttattuk a sfp2 mutáns genomjának véletlenszerű helyére.

Giardiázis: mit érdemes tudni róla? A különféle öröklődésű giardinia nevű élősködő világszerte előfordul emlősöknél - az embernél is - madaraknál, kétéltűeknél és hüllőknél. Tartalomjegyzék Leírása és giardiasis vizsgálat A háziállatok és az ember giardia fertőzését a giardiasis vizsgálat duodenalis amit g. Ennél a fajtánál ismert néhány géntípus, némelyik csak bizonyos gazdatestekben fordul elő, míg mások több állatfajta és az ember esetében is. A giardia esetében protozoonról van szó, vagyis egy homoxen életciklusú, egysejtű parazitáról, ami azt jelenti, hogy ennek a parazitának a fejlődése egy gazdatestben történik.

Mivel az sfp2 expresszióját Gpr1 szabályozta, a gpr1- szekvenált gpr1 sil-8 9 mutáns az sfp2 knock-out és a gpr1 knock-down által okozott feltételezett átfedő fenotípusok azonosítására került. A makro- és mikro-morfológiában a WT és a vizsgált mutánsok között szignifikáns különbségeket figyeltünk meg komplex közepes agar lemezeken történő tenyésztéskor, teljes sötétségben és ciklikus megvilágítás mellett.

A mycoparasites meghatározása silhoz hasonló α sfp2- mutáns kompakt telepeket képez, amelyek lényegesen kisebb légtengelyűek voltakmint a WT, de ehelyett invazív növekedést mutatott a szilárd közegbe belépő hyphae -val. Ennek megfelelően a teljes sötétségben tenyésztett WT nem konidenzálódott. Ezzel ellentétben az A sfp2 és a gpr1 sil-8 állandó, fényfüggetlen konidációt mutatott 2A.

A sfp2 mutáns erősen csökkent növekedése a fényben részben helyreállt az sfp2 gén újbóli bevitelével, és az újra transzformált törzs még mindig enyhe konszolidációt mutatott a sötétségben.

Az sfp2 mutáns törzsek növekedését folyékony tenyészetben is megfigyeltük a WT és a két mutáns törzs, Δ sfp2 mycoparasites meghatározása OE sfp2 inkubálásával az EKT-ben 12 órára. Ilyen körülmények között az α sfp2 mutáns késleltetett csírázottságot és korlátozott hibrid megnyúlást mutatott a WT és az OE sfp2 törzshez képest. Hasonló eredményeket kaptunk szintetikus minimális tápközeggel.

giardia kezelése

A hyphae mikroszkópos vizsgálata hosszantartó tenyésztés után 24 óra kiderült, hogy a sfp2 rendellenes, fokozott elágazása jelzi az sfp2 gén törléséből eredő polaritáshibát 2B. A T fenotípusos jellemzése. A Öt napig PDA lemezeken termesztett törzsek teljes sötétségben a lemezek felső része vagy ciklusos napfényben a lemezek alsó része. B A T- től származó hyphae mikroszkópos képei.

dolichosigma rossz lehelet

Mycoparasites meghatározása rövidebb és vékonyabb csíracsöveket hordozó törzsek között a hibrid elágazás és a csípőcsövek hosszában mutatkozó különbségeket figyeltek meg, mint a WT és az OE sfp2 törzs. Teljes méretű kép Az Sfp2 részt vesz az ozmotikus stresszszabályozásban és a mikoparazita aktivitásban A gpr1- szelektált mutánsok korábbi elemzéseinek eredménye a mikoparaziták teljes elvesztése volt, azaz a mutánsok nem képesek kötődni, túlzsúfolni láncos paraziták kezelése lizyázni.

Annak tesztelésére, hogy az sfp2 részt vesz-e a mycoparasites meghatározása, a lemez konfrontációs vizsgálata az R ellen. A genetikailag komplementer Re sfp2 mutánsban kismértékben visszanyert gombaállomány növekedésének gátlásamíg az sfp2 túlzott expressziója nagyon erős mycoparasitikus reakcióhoz vezetett, a zsákmány megnövekedett növekedésével és megölésével 3A.

Az as éveink gombafelvételezési munkálatai irányították figyelmünket a mikofil gombák tanulmányozására. A bonitálások során külön mikofilgomba-felvételezési módszereket nem készítettünk, hanem a nagy testű gombák felvételezésén rögzítettük a gombaparazita fajok tevékenységét, tehát véletlenszerű azonosítási és tényfeltáró adatrögzítést végeztünk. Az eredmények 27 mikofil gombafaj bátorligeti jelenlétét tanúsítják, s számuk a további kutatásokkal emelkedni fog.

Az Sfp2 bevonása a T antagonizmusába. A R kettős konfrontációs vizsgálatok. B T tenyészetei. A lemezeket sötétben inkubáltuk 25 ° C-on hét napig. A grafikonok a különböző T antagonista potenciálját és stresszérzékenységét mutatják. Hibabejegyzések a legalább három biológiai ismétlésen alapuló szórásokat jelzik. Teljes méretű kép A szorbit által közvetített ozmotikus stressz és a nátrium-klorid által közvetített sós stressz hatására az ired sfp2 növekedése erősen romlott 3B.

Érdekes, hogy a gpr1 -si mutáns tolerálja az ozmotikus stresszt, mint a f mycoparasites meghatározása erősen érzékeny volt a sóstresszre. Mind a só, mind az ozmotikus stressz azonban csak enyhén megváltoztatta az OE sfp2 és a WT növekedési ütemét 3C.

Ábra, D.

Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum, Mezőgazdaság- tudományi Kar, Növényvédelmi Tanszék, Debrecen : Peszticidek mellék- hatása a Chrysoperla kolthoffi sensu Cloupeu fátyolka imágóira, avagy mennyire vonatkoztathatók a toxikológiai adatok a Chrysoperla carnea complex Neuroptera: Chrysopidae rokon fajaira 30 Bozsik, A. University of Novi Sad, Faculty of Agriculture, Novi Sad, Yugoslavia : A klórpirifosz és a cipermetrin inszekticidek biológiai tulajdonságai néhány fungicid- del tankkeverékben kijuttatva 32 Klokocar Smit, Z. Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum, Mezőgazdaság- tudományi Kar, Növényvédelmi Tanszék, Debrecen : In vitro konvertált, hypoviru-lens törzsek szabadföldi hatékonysága a Cryphonectria parasitica elleni biológiai védekezésben 44 Radócz, L. Debrecen University, Centre for Agricultural Sciences, Faculty of Mycoparasites meghatározása, Department of Plant Protection, Debrecen, Hungary : Field effectivity in biological control of in vitro converted, hypovirulent strains of the fungus chestnut blight Cryphonectria parasitica 45 Stakvileviciene, S.

Az Sfp2 szükséges a sejtfal stabilitásához és az endocitózishoz A sejtfal stabilitásának teszteléséhez a törzseket µM Kongói Vörös CR -vel kiegészített PDA-val tenyésztettük, amely a kitinhálózatok spirális láncrészekkel komplexet képez, és a sejtfal merevségének csökkenését eredményezi a sérült oldalsó kölcsönhatás miatt.

Ezután teszteltük a génsejtek falának újjáépítésében, javításában és lebomlásában feltételezhetően részt vevő gének expresszióját, mint például a kitinázok és kitin szintázok, amikor T.

A tac2 és a tac6 által kódolt C alcsoportok kitinázai felelősek a Tph táplálásának növekedéséért. Ezek az mycoparasites meghatározása azt mutatják, hogy az sfp2 szabályozhatja az önsejt -hidrolízis gépét, és ezáltal szabályozhatja a T növekedésének és hálózatának kialakulását. A ac sfp2 mutánsban a megnövekedett tac2 transzkripciós szintek a megnövekedett hibrid elágazásnak tudhatók be 2B.

Azonban, ha rázott folyékony közegben csökkentett önkontaktus növesztjük, a tac2 expressziója csökkent a. Sfp2- ben a WT-hez képest. Feltételezzük, hogy az sfp2 túlzott expressziója valószínűleg megnöveli a sejtfal stabilitását, ami jobban megtartja a sejtfal interkalációja következtében a merevségvesztést, és ezáltal csökkenti a tac2 expresszióját. Meglepő módon a tac6 expresszióját nem befolyásolta az sfp2 mutánsok az önkonfiguráció során.

kezelés nemosol férgekkel

A folyékony tenyészetekben a ech42 konstitutívan expresszálódott minden sfp2 mutáns törzsben és a WT-ben. A kitináz, aktin és kitin szintáz gének transzkripciós analízise a T.

Az sfp2 deléció hatásának tisztázása céljából elemeztük az sgC kitináz gének tac2 és tac6kitináz ech42 31, két kitin szintáz, chs1 Ta és myinin domén és I osztály chs2 Tavalamint az aktin gén Ta transzkripciós mintázatát. A referencia génként a sar1- et használtuk.

Holb Imre - A Gyümölcsösök És a Szőlő Ökológiai Növényvédelme

A hibarúdok legalább három mintapéldányon alapuló szórást mutatnak. Mycoparasites meghatározása méretű kép A kitin szintázok CHS elengedhetetlenek a hibrid növekedéshez, és feltételezhetően mycoparasites meghatározása vesznek a 33, 34, 35 gombás sejtfal javításában.

Az R-vel való szembenállás során azonban. Ezenkívül az aktin, amely fontos szerepet játszik a 36 mikroszálak kialakításában, transzkripcionálisan szabályozott az Δ sfp2 -ben önkontaktus során, míg az OE sfp2-ben annak transzkripciója szignifikánsan csökkent a WT-hez képest 4. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a sejtfal integritása és következésképpen a sejtfal szintézise és az autolízis valószínűleg az Sfp2-től függ. Ez tükröződik az f sfp2 növekedési mycoparasites meghatározása, amely hiányzik a hibrid diverzifikáció, azaz a kolónia perifériájában és a perifériában minden hiphae hasonlónak tűnt, és nem különböztetett meg a vezető hyphae a méregtelenítés egy folyamat primer és szekunder oldalágak között.

Az α sfp2 hiphéja kifejezett kitin-lerakódást mutatott a hegycsúcsoknál a WT-hez képest, és emellett fokozott érzékenységet mutatott a CR-hez, ami kiterjedt izotróp csúcsduzzadáshoz vezetett nyilak és nyílhegyek az 5A. Ábra, B. A viszonylagos festék fluoreszcencia arányának meghatározása a csúcspont és a szubszekció között érdekes változásokat tárt fel a sejtfal lerakódási mintájában Δ sfp2 és a WT között 5C — E ábra.

A WT-hez viszonyítva a mutáns csúcsához tartozó CFW és SPF festék abszolút mennyisége megemelkedett CR volt egyenlőmíg a három szubsztrátumban lévő festék jelintenzitása jóval csökkent. Következésképpen a mutánsban lévő összes színezék apikális és szubapikus fluoreszcenciájának aránya szignifikánsan magasabb volt a WT-hez képest.

Ez azt jelzi, hogy a növekvő hibrid csúcsokon a sejtfal felerősödik, de a sejtfal szerkezetének gyengébb konszolidációja az α sfp2 hyphae alszekvenciájában. Ezek a tulajdonságok együttesen támogatják az disturbsfp2- mutánsban egy erősen zavart és kémiailag megváltozott sejtfal-szervezet fogalmátami alapvetően szabályozatlan szabályozást eredményez a hibrid morphogenezis felett. Az sfp2 törlése megváltoztatja a sejtfal anyagának lerakódási mintáját, és befolyásolja a hibrid morfogenezist A.

A Calcofluor White CFW és a szolofenil-flavin SPF a p-1, 4-glükánok nem specifikus foltjai, beleértve a kitint, és jelzik, hogy több A sejtfal polimereket a WF- hez viszonyítva a sfp2 hyphae nyilak csúcsaiban helyezzük el.

Összefoglalók - Abstracts - Debreceni Egyetem Agrár

A kongóvörös CRamely az a- és β- chitinek specifikus foltjaa polarizált hegycsúcsot sokkal hatékonyabban megzavarja az Δ sfp2-ben, mint a WT-ben, ami a mutáns hiphae kiterjedt csúcsduzzadásához vezet nyílhegyek. Mérlegrudak, 10 µm. C A képalkotó példa azt mutatja, hogy a csúcs csúcsában a szubapikus sejtfal régióhoz képest nagyobb a festék fluoreszcenciája. Méretarány, 5 µm. D A C 3D felületi ábrázolása, amely a festék beépülését a színkódolt intenzitás térképként mutatja. Ezért vizsgáltuk az Sfp2 endocitózisra kifejtett hatását a membránszelektív FM festékkel az endoszóma internalizálódásának jelölésére 6.

fereg az izomban